近年、医薬品製造業務においては、品質管理・コンプライアンス対応の重要性が増しており、改正GMP省令に基づく業務プロセスのQMS化やデータ品質の更なる信頼性担保が求められているところです。
また、欧米の医薬品製造企業においては、製造オペレーション、ラインパフォーマンス、品質保証のシームレスなデジタル連動を実現することで製造プロセスの効率化とデータ品質の信頼性向上への取り組みが進められており、まもなく日本においてもそのウェーブが到来し、今までの業務から変革することが予想されます。
本セミナーでは、品質管理業務の大きな変化に備えるための電子化推進ソリューションをご紹介します。お客様のビジネスを変革・発展させていくための解決策の一助となれば幸いです。
ご多用のところと存じますが、是非ご参加賜りたくご案内申し上げます。
プログラム
- 約30分
- ◆講演 / マスターコントロール株式会社
DXを加速し、製造プロセスの効率化とデータ品質の信頼性を向上
~『新たなMES』と品質保証のデジタル連携ソリューションご紹介~
・データインテグリティを支えるデータ品質の信頼性に対する要求の高度化と対策
・製造プロセスと品質保証のシームレスなデジタル連携と、これを支える『新たなMES』
‘MasterControl Manufacturing Excellence (Mx)’
・従来とは異なる『新たなMES』への期待と要望
- 約25分
- ◆製品紹介・デモ / 富士通株式会社
製造記録電子化ソリューション MasterControl Mx
時間 | 内容 | |
---|---|---|
1 | 約30分 |
|
2 | 約25分 |
|
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
お申込受付期間が終了したため、
受付を締め切らせていただきました。
プログラム
お申込受付期間が終了したため、
受付を締め切らせていただきました。
- 注意事項
-
- お使いいただいているブラウザやネットワーク環境によって、『お申し込みはこちら』ボタンをご利用になれない場合があります。
- 申込ページが正常に動作しない/表示されない場合は、下記お問い合わせ先までご連絡ください。
セミナーのお申し込み内容変更・
キャンセルについて
セミナー受講の変更・キャンセル等をご希望される場合は、お申し込み完了時に送付したメールをご確認いただき、
メール本文に記載されたセミナー主催者へのお問い合わせ先よりご連絡をお願いいたします。
お申し込みの際に、富士通IDをご利用または新規登録されたお客様は、下記のリンクよりWeb画面でお手続きいただけます。
お問い合わせ先
富士通Japan株式会社 関西製薬・化学ビジネス部セミナー担当窓口
〒540-8514 大阪府大阪市中央区城見2-2-6